Triple Test

Xét nghiệm Triple Test là gì?

Triple Test định lượng ba chất trong máu mẹ: AFP (Alpha-fetoprotein), β-hCG (beta Human Chorionic Gonadotropin) và Estriol không liên hợp (uE3). Kết hợp với tuổi mẹ và tuổi thai, Triple Test tính nguy cơ hội chứng Down, Edwards và dị tật ống thần kinh hở (nứt đốt sống, vô sọ). Thực hiện tuần 15–20 — trường hợp không làm được Double Test trong quý đầu hoặc bổ sung thêm sàng lọc dị tật ống thần kinh.

Khi nào nên làm Triple Test?

• Thai phụ tuần 15–20 chưa làm sàng lọc trong quý đầu thai kỳ
• Bổ sung sau Double Test để sàng lọc thêm dị tật ống thần kinh hở
• Tiền sử sinh con dị tật ống thần kinh (nứt đốt sống, vô sọ)
• Thai phụ trên 35 tuổi chưa làm NIPT — sàng lọc cơ bản phổ cập
• Làm cùng với siêu âm hình thái học tuần 20 để tầm soát toàn diện

Mẫu lấy là gì?

Xét nghiệm sử dụng mẫu máu tĩnh mạch của mẹ. Triple Test đo 3 chỉ số: AFP, hCG toàn phần và uE3 (estriol không liên hợp), kết hợp với tuổi mẹ và siêu âm để tính nguy cơ.

Cần chuẩn bị gì trước khi xét nghiệm?

• Không cần nhịn đói
• Thực hiện ở tuần 15–21 thai kỳ — Triple Test là lựa chọn cho giai đoạn này
• Cung cấp chính xác tuổi thai (từ siêu âm 3 tháng đầu, không phải từ ngày kinh cuối) để tính nguy cơ chính xác

Chỉ số bình thường

Tương tự Double Test, kết quả được báo cáo dưới dạng nguy cơ (risk ratio) — không có ngưỡng MoM tuyệt đối để phán xét riêng từng chỉ số.

Giá trị tham chiếu có thể khác nhau tùy phòng xét nghiệm và phương pháp đo.

Kết quả bất thường có nghĩa gì?

Nguy cơ cao trisomy 21 (Down): AFP thấp + hCG cao + uE3 thấp là bộ ba đặc trưng. Triple Test có độ nhạy khoảng 60–70% — thấp hơn Double Test kết hợp NT (80–90%), nhưng vẫn hữu ích khi mẹ đến khám muộn sau 13 tuần.

AFP tăng cao đơn lẻ: có thể gợi ý dị tật ống thần kinh hở (nứt đốt sống, não không che phủ) — cần siêu âm mức độ 2 để đánh giá chi tiết cấu trúc thai nhi.

⚠️ Kết quả xét nghiệm cần được bác sĩ diễn giải trong bối cảnh lâm sàng cụ thể. Vui lòng liên hệ để được tư vấn.